The internship activity focused on the transfection of a fibroblast cell line widely used for experimental purposes, CHO cells, with a plasmid carrying the human aquaglyceroporin AQP9, which the Rapporteur's laboratory has shown in recent years to be involved in the inflammatory response and the actions of the immune system. Specifically, the AQP9 carrier plasmid was engineered to render AQP9 expression inducible through tetracycline stimulation. This meant that CHO cells could be studied with or without stimulation with tetracycline and therefore in the presence or absence of AQP9. These conditions allowed us to test a specific AQP9 inhibitor that has shown promising pharmacological applications in the treatment of inflammatory and immunological pathologies.
L’attività di tirocinio è stata incentrata sulla trasfezione di una linea cellulare di fibroblasti molto impiegata per scopi sperimentali, le cellule CHO, con un plasmide veicolante l’acquagliceroporina umana AQP9 che il laboratorio del Relatore negli ultimi anni ha mostrato essere coinvolti nella risposta infiammatoria e nelle azioni del sistema immunitario. Nello specifico, il plasmide veicolante AQP9 è stato ingegnerizzato per rendere inducibile l’espressione di AQP9 attraverso stimolazione con tetraciclina. Ciò ha fatto sì che le cellule CHO potessero essere studiate previa stimolazione o meno con tetraciclina e quindi in presenza o meno di AQP9. Tali condizioni hanno permesso di testare un inibitore specifico di AQP9 che ha mostrato promettenti applicazioni di tipo farmacologico nel trattamento di patologie infiammatorie e immunologiche.
ESPRESSIONE ETEROLOGA E CARATTERIZZAZIONE DELLE PROPRIETA’ BIOFISICHE DI TRASPORTO MOLECOLARE DI UN’ACQUAGLICEROPORINA UMANA RICOMBINANTE, AQP9, IN CELLULE CHO
DI BARI, VALERIA
2025/2026
Abstract
The internship activity focused on the transfection of a fibroblast cell line widely used for experimental purposes, CHO cells, with a plasmid carrying the human aquaglyceroporin AQP9, which the Rapporteur's laboratory has shown in recent years to be involved in the inflammatory response and the actions of the immune system. Specifically, the AQP9 carrier plasmid was engineered to render AQP9 expression inducible through tetracycline stimulation. This meant that CHO cells could be studied with or without stimulation with tetracycline and therefore in the presence or absence of AQP9. These conditions allowed us to test a specific AQP9 inhibitor that has shown promising pharmacological applications in the treatment of inflammatory and immunological pathologies.I documenti in UNITESI sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
https://hdl.handle.net/20.500.14253/75083