La tesi propone un quadro generale sulla regolamentazione dei dispositivi medici: approfondimento sul periodo transitorio dell'MDR e analisi dei requisiti definiti dal nuovo regolamento europeo sull'intelligenza artificiale (AI Act) in relazione a quelli definiti dall'MDR.
DALL'MDR ALL'AI ACT: L'IMPATTO SUI DISPOSITIVI MEDICI DEL NUOVO REGOLAMENTO EUROPEO SULL'INTELLIGENZA ARTIFICIALE
STRIPPOLI, FLAVIO
2023/2024
Abstract
La tesi propone un quadro generale sulla regolamentazione dei dispositivi medici: approfondimento sul periodo transitorio dell'MDR e analisi dei requisiti definiti dal nuovo regolamento europeo sull'intelligenza artificiale (AI Act) in relazione a quelli definiti dall'MDR.File in questo prodotto:
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https://hdl.handle.net/20.500.14253/65560